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    關(guān)注睪酮藥品的心血管事件風(fēng)險

    發(fā)布日期:2016-01-12 來源:濱醫(yī)煙臺附屬醫(yī)院 作者:濱醫(yī)煙臺附屬醫(yī)院 責(zé)任編輯:濱醫(yī)煙臺附屬醫(yī)院 審核人:濱醫(yī)煙臺附屬醫(yī)院 瀏覽次數(shù): 次

    關(guān)注睪酮藥品的心血管事件風(fēng)險

        睪酮是維持男性生長發(fā)育和雄性特征的一種非常重要的激素。在性腺機(jī)能減退男性中,睪酮水平異常偏低,影響了正常的性發(fā)育。睪酮藥品通過彌補(bǔ)體內(nèi)缺乏的性激素,有助于恢復(fù)男性正常的睪酮水平,以確保男性正常的性發(fā)育、成熟。
    目前,我國上市的睪酮藥品包括甲睪酮片、丙酸睪酮注射液、十一酸睪酮膠丸、十一酸睪酮注射液、十一酸睪酮軟膠囊、睪酮貼劑等。其中甲睪酮片、丙酸睪酮注射液為《國家基本藥物目錄(2012年版)》品種。

    一、國外監(jiān)管部門發(fā)布的關(guān)于睪酮藥品的安全性信息

         2014年以來,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、加拿大衛(wèi)生部等國外監(jiān)管機(jī)構(gòu),相繼發(fā)布了關(guān)于睪酮藥品的安全性信息,主要涉及到與心血管方面相關(guān)的可能風(fēng)險。
    FDA在2014年1月開始評估睪酮藥品治療與心血管風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)性,該評估以兩項(xiàng)表明睪酮藥品增加心血管風(fēng)險的獨(dú)立研究為基礎(chǔ)。2014年6月,F(xiàn)DA發(fā)布信息,要求在說明書警告和注意事項(xiàng)中加入靜脈血栓風(fēng)險。2015年3月,F(xiàn)DA發(fā)布更新信息,認(rèn)為使用睪酮藥品發(fā)生卒中、心臟病發(fā)作和死亡的風(fēng)險增高,要求睪酮制造商在產(chǎn)品說明書上詳細(xì)說明適應(yīng)癥以及尚未在高齡所致睪酮水平降低的治療中證實(shí)這些藥物的獲益和安全性,同時還要求在說明書不良反應(yīng)項(xiàng)和注意事項(xiàng)中添加“服用睪酮的患者心臟病發(fā)作和卒中風(fēng)險可能增加”的相關(guān)信息等。2016年10月,F(xiàn)DA再次發(fā)布消息,要求在說明書警告以及藥物濫用和依賴部分中加入新的信息,警示濫用睪酮藥品所導(dǎo)致的嚴(yán)重不良反應(yīng),通常包括心臟病發(fā)作、心力衰竭、卒中、抑郁、敵對、攻擊性、肝毒性和男性不育癥等。
    同樣基于上述發(fā)表的兩項(xiàng)研究,EMA在2014年4月開始對睪酮藥品進(jìn)行評估,關(guān)注對心臟的不良反應(yīng)。2014年11月,EMA在歐盟范圍內(nèi)完成了對睪酮藥品的評估,并得出結(jié)論:沒有一致證據(jù)表明體內(nèi)缺乏睪酮男性在使用睪酮藥品時可增加心臟問題風(fēng)險,建議該類藥物可繼續(xù)用于其獲準(zhǔn)的適應(yīng)癥,并要求制藥廠商更新說明書,修改警告和注意事項(xiàng)。
         2014年7月,加拿大衛(wèi)生部做出評估:使用睪酮藥品可能與潛在危及生命的心血管危險相關(guān)。加拿大衛(wèi)生部完成的一項(xiàng)安全性回顧研究發(fā)現(xiàn),越來越多的證據(jù)提示應(yīng)用睪酮替代藥品可出現(xiàn)嚴(yán)重和可能危及生命的心臟和血管問題,如心臟病發(fā)作、卒中、肺或下肢血栓、心律失;蚣又仄涑潭。這些證據(jù)來源于已發(fā)布文獻(xiàn)和國內(nèi)外藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)收集案例。加拿大衛(wèi)生部要求制藥廠商修訂產(chǎn)品說明書以提示該風(fēng)險。

    二、 關(guān)于睪酮藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測情況

    1. 國內(nèi)藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫情況
          2004年1月1日至2016年5月31日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫檢索到睪酮藥品病例報(bào)告311例,其中嚴(yán)重報(bào)告28例,占比9.00%,無死亡病例。不良反應(yīng)主要累及胃腸損害(20.86%)、皮膚及其附件損害(17.01%)、全身性損害(10.43%)等。其中涉及到心血管系統(tǒng)損害病例報(bào)告數(shù)占總報(bào)告的5.47%,不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為心悸、高血壓、心律失常、心力衰竭等。未收到國外關(guān)注的心臟病發(fā)作、腦卒中、靜脈血栓等不良反應(yīng)病例報(bào)告。
    2. WHO藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫情況
          以睪酮的英文名稱“testosterone”檢索WHO藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫,截止到2016年5月31日,共檢索到睪酮藥品的不良反應(yīng)報(bào)告22135例,不良反應(yīng)表現(xiàn)42987例次。主要累及系統(tǒng)為全身性損害、生殖系統(tǒng)損害、精神疾病等。主要不良反應(yīng)表現(xiàn)為藥物無效(2139例次)、睪酮降低(2095例次)、心肌梗塞(1727例次)、疼痛(1497例次)、腦卒中(1059例次)、注射部位反應(yīng)(1009例次)、栓塞(997例次)、情緒不穩(wěn)(997例次)、深靜脈血栓形成(898例次)等。國外關(guān)注的心肌梗塞、腦卒中、靜脈血栓等風(fēng)險例次排名位居前列。
    3.國內(nèi)文獻(xiàn)情況
          檢索中國知網(wǎng)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫,涉及睪酮藥品安全性文獻(xiàn)43篇,不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞壓積升高、血紅蛋白升高、血清前列素特異抗原升高、痤瘡、肝腎損害、肝功異常、下肢水腫、惡心、胃部不適、頭暈、頭痛、潮紅、牙齦增生、體重增加、血壓升高、多毛等。未發(fā)現(xiàn)心血管風(fēng)險事件的報(bào)道。

    三、建議

          1.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)關(guān)注睪酮藥品的心臟病發(fā)作、卒中和死亡等風(fēng)險,治療過程中加強(qiáng)睪酮激素水平的檢測,如發(fā)現(xiàn)相關(guān)藥品不良反應(yīng)及時上報(bào)。 

          2.患者在使用睪酮藥品過程中,當(dāng)出現(xiàn)胸痛、呼吸急促或呼吸困難、身體部分或一側(cè)虛弱、口齒不清等癥狀時,請立即就醫(yī)。

          3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時將相關(guān)安全性信息傳達(dá)給醫(yī)務(wù)人員和患者。

           ——國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站

     

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